Venoforton - Płyn doustny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

venoforton - płyn doustny

przedsiębiorstwo farmaceutyczne "leki natury" tadeusz polański sp. z o.o. - hippocastani fructus intractum recentis + ginkgo bilobae folii tinctura + crataegi inflorescentiae tinctura + visci herbae intractum (1:1) + arnicae herbae tinctura (1:5) - płyn doustny - -

Krople żołądkowe z papaweryną (Fortestomachicae) - Krople doustne Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

krople żołądkowe z papaweryną (fortestomachicae) - krople doustne

krakowskie zakłady zielarskie "herbapol" w krakowie s.a. - valerianae tinctura + menthae piperitae tinctura + papaverini hydrochloridum + hyperici tinctura + ethanolum + amara tinctura - krople doustne - -

Krople żołądkowe - Krople doustne, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

krople żołądkowe - krople doustne, roztwór

farmina sp. z o.o. - hyperici intractum + menthae piperitae tinctura + valerianae tinctura + amara tinctura - krople doustne, roztwór - -

Pelafen MED 0,8 mg/ml Krople doustne, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pelafen med 0,8 mg/ml krople doustne, roztwór

phytopharm klęka s.a. - pelargonii radicis tinctura (1: 8-10), extrahendum solvens: ethanolum 15% (v/v) - krople doustne, roztwór - 0,8 mg/ml

BeneFIX Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

benefix

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofilia b - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią b (wrodzony niedobór czynnika ix).

Corlentor Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

corlentor

les laboratoires servier - chlorowodorek iwabradyny - angina pectoris; heart failure - kierowa terapia - objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej pectorisivabradine jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej podczas choroby niedokrwiennej serca dorosłych o normalnym синусовым rytmu i częstości akcji serca ≥ 70 uderzeń. ivabradin jest wskazany:w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blockersor w połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalny beta-bloker dawki. leczenie przewlekłą failureivabradine jest wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca według nyha od ii do iv klasy z systolic dysfunkcja, u pacjentów z синусовым rytmem i których serca ≥ 75 uderzeń / min, w połączeniu ze standardową terapią, w tym beta-blokery lub, gdy beta-blokery są przeciwwskazane lub nie są przenoszone.

Eptifibatide Accord Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - eptifibatyd - zawał mięśnia sercowego - Środki przeciwzakrzepowe - eptifibatide accord jest przeznaczony do stosowania z kwasem acetylosalicylowym i niefrakcjonowaną heparyną. Ламифибана accord jest wskazany w profilaktyce wczesnego zawału serca u dorosłych pacjentów z niestabilną dławicą piersiową i nie-q-zawałem mięśnia sercowego, z ostatni odcinek ból w klatce piersiowej występuje w ciągu 24 godzin z elektrokardiogramem (ekg) zmian i/lub podwyższony poziom enzymu rusztowania. pacjenci są najbardziej prawdopodobne, aby korzystać z Ламифибана leczenie zgodę tych wysokie ryzyko rozwoju zawału mięśnia sercowego w ciągu pierwszych 3-4 dni po wystąpieniu ostrych objawów dławicy piersiowej, w tym, na przykład te, które mogą przejść na początku przezskórna interwencja wieńcowa (przezskórna angioplastyka wieńcowa).

Integrilin Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatyd - angina, unstable; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - integrilin jest przeznaczony do stosowania z kwasem acetylosalicylowym i niefrakcjonowaną heparyną. integrilin jest wskazany w profilaktyce wczesnego zawału mięśnia sercowego u pacjentów z niestabilną dławicą piersiową i nie-q-zawałem mięśnia sercowego z ostatni odcinek ból w klatce piersiowej występuje w ciągu 24 godzin ze zmianami w ekg i / lub podwyższony poziom enzymu rusztowania. pacjenci najbardziej prawdopodobne, aby czerpać korzyści z leczenia integrilin tych wysokie ryzyko rozwoju zawału mięśnia sercowego w ciągu pierwszych 3-4 dni po wystąpieniu ostrych objawów dławicy piersiowej, w tym, na przykład te, które mogą przejść na początku przezskórna angioplastyka wieńcowa (ptca).

Ivabradine Anpharm Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine anpharm

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - iwabradyna - angina pectoris; heart failure - inne preparaty nasercowe - objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej pectorisivabradine jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej podczas choroby niedokrwiennej serca dorosłych o normalnym синусовым rytmu i częstości akcji serca ≥ 70 uderzeń. ivabradin jest wskazany:w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blockersor w połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalną dawkę betablocker. leczenie przewlekłą failureivabradine jest wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca według nyha od ii do iv klasy z systolic dysfunkcja, u pacjentów z синусовым rytmem i których serca ≥ 75 uderzeń / min, w połączeniu ze standardową terapią, w tym beta-blokery lub, gdy beta-blokery są przeciwwskazane lub nie są przenoszone.